Amilina + GIP/GLP-1 · Eli Lilly · combinación
eloraTZP no es una molécula nueva: son dos que ya existen, administradas juntas. Eloralintida activa el receptor de amilina y tirzepatida los de GIP y GLP-1. Como no comparten receptor, la hipótesis es que suman. Aquí está lo que ya se midió y lo que todavía no.
En ensayos clínicos · no aprobada · no disponible para la venta
01 · Qué es
eloraTZP es como Eli Lilly llama a la combinación de eloralintida (LY3841136), su agonista selectivo del receptor de amilina, con tirzepatida (LY3298176), el agonista dual de GIP y GLP-1 que ya está aprobado. Es una distinción importante: no hay un péptido nuevo de por medio, hay dos fármacos que se administran a la vez.
Áreas de investigaciónSeñalización de amilina · Receptores GIP y GLP-1 · Saciedad aditiva · Tolerabilidad gastrointestinal
El razonamiento es mecánico. La saciedad no viaja por un solo cable. Las incretinas (GLP-1 y GIP) señalan por una vía y la amilina por otra, en el área postrema del tronco encefálico. Cuando dos fármacos compiten por el mismo receptor, subir la dosis del segundo aporta cada vez menos. Cuando van por receptores distintos, los efectos pueden sumarse sin que ninguno tenga que llegar a la dosis en la que la tolerancia se vuelve el problema.
Agonista selectivo del receptor de amilina. Semanal subcutánea. En monoterapia llegó a 20.1% a 48 semanas.
Agonista dual GIP/GLP-1. Semanal subcutánea. Es la mitad de esta combinación que sí existe hoy como reactivo de investigación.
En modelos preclínicos de obesidad inducida por dieta, añadir el análogo selectivo de amilina a tirzepatida aumentó la pérdida de peso frente a tirzepatida sola. Ese fue el trabajo preclínico que justificó llevar la combinación a humanos.
02 · Qué muestra la investigación
Hasta hoy lo publicado son dos estudios de fase 1b a 16 semanas, con cohortes pequeñas. Los datos de fase 2 no se han leído. Esa diferencia importa y por eso va marcada.
Eloralintida 3 mg añadida a tirzepatida 5 mg.
Tirzepatida 5 mg sola, en el mismo plazo de 16 semanas.
Lo que añadió la amilina encima de la tirzepatida. Sobre cohortes de 12 a 16 participantes por brazo.
Hay que leer esas cifras con el tamaño que tienen. Son cohortes de fase 1b, de doce a dieciséis participantes por brazo y dieciséis semanas: sirven para decidir si vale la pena seguir, no para estimar cuánto peso pierde una población. La mayoría de los eventos adversos reportados fueron gastrointestinales y de intensidad leve a moderada, con poco detalle publicado.
Los datos de fase 2 de eloraTZP se presentan el miércoles 30 de septiembre de 2026 en un simposio del congreso de la EASD, en Milán. El ensayo (NCT06603571) cerró su fase primaria el 1 de julio de 2026 con 367 participantes, y su variable principal es el cambio porcentual de peso a la semana 48. Esa es la primera lectura con tamaño suficiente para saber si el efecto de fase 1 se sostiene. Mientras no salga, cualquier cifra que circule sobre eloraTZP a más de dieciséis semanas no viene de un ensayo leído.
03 · En qué fase va
La combinación no está aprobada en ningún país y no se vende. Tirzepatida sí está aprobada por separado; eloralintida no, y la combinación como tal tampoco.
Añadir el análogo de amilina a tirzepatida mejoró la pérdida de peso frente a tirzepatida sola.
Dos estudios en adultos con obesidad o sobrepeso. 17% contra 10% de tirzepatida sola.
Eloralintida sola o en combinación con tirzepatida, en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2. 367 participantes; se presenta el 30 de septiembre de 2026 en la EASD.
Al día · 25 sep 2026
Resultados, ensayos y decisiones regulatorias recientes, cada uno con su fecha y su fuente original. Revisado al 25 de septiembre de 2026.
Estado al 25 sep 2026
Eli Lilly anunció que los resultados de fase 2 de eloraTZP, que la compañía describe como un medicamento de triple acción que combina la agonista selectiva del receptor de amilina eloralintida con la agonista de GIP/GLP-1 tirzepatida, se presentarán en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2 durante un simposio de la EASD sobre amilinas en la diabetes el 30 de septiembre de 2026, de 16:30 a 17:30 CEST, en Milán. El comunicado recuerda el resultado de fase 1: 17% de reducción de peso a 16 semanas al añadir eloralintida 3 mg a tirzepatida 5 mg, contra 10% con tirzepatida 5 mg sola.
Fuente: Eli Lilly and Company (comunicado distribuido por PR Newswire)
El registro muestra que el ensayo de fase 2, doble ciego y controlado con placebo, de eloralintida sola o combinada con tirzepatida en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2 alcanzó su cierre primario el 1 de julio de 2026 con 367 participantes (cifra real). Tiene ocho brazos (tres niveles de eloralintida, cuatro combinaciones y tirzepatida sola), variable primaria de cambio porcentual de peso a la semana 48 y se realiza bajo el protocolo maestro NCT06143956. Estado: activo sin reclutar, sin resultados publicados en el registro.
El 10 de febrero de 2026 inició ENLIGHTEN-6 (NCT07392190), ensayo de fase 3 de eloralintida contra placebo en adultos con obesidad o sobrepeso persistente, con o sin diabetes tipo 2, que reciben tratamiento estable con una incretina semanal. Prevé unos 900 participantes, variable primaria de cambio porcentual de peso a la semana 64 y cierre primario estimado en junio de 2028. Es el ensayo de fase 3 más cercano al concepto de eloraTZP, aunque no es una combinación fija. El registro lista sitios en Guadalajara, Huixquilucan, Mexicali, Ciudad de México y Monterrey.
El ensayo de fase 1 abierto de dosis única y múltiple, que evaluó seguridad, tolerabilidad y biodisponibilidad relativa de eloralintida y de eloralintida con tirzepatida en adultos con sobrepeso u obesidad, terminó el 19 de enero de 2026 con 188 participantes. No tiene resultados publicados en el registro.
04 · Lo que sí existe hoy
eloraTZP no se consigue, pero tirzepatida sí existe como reactivo de investigación, y también hay análogos de amilina de catálogo. Cada uno con certificado de análisis por lote:
Agonista dual GIP/GLP-1. Es literalmente uno de los dos componentes de eloraTZP.
Análogo de amilina de acción prolongada. No es eloralintida, pero va por el mismo receptor.
La misma idea de sumar amilina con una incretina, con las dos moléculas que sí existen.
Que existan los componentes por separado no reconstruye la combinación del ensayo: las dosis, la formulación y el esquema de escalada son parte del diseño y no son intercambiables.
05 · Cómo trabajamos
El dato de pureza solo significa algo si es de tu lote, medido por un tercero con nombre, y verificable. Una cifra impresa en una etiqueta no es un resultado de análisis.
Alcance declarado: el análisis cubre identidad y pureza. No cubre esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH. Estos materiales no son estériles.
06 · Recursos
Todo lo que respalda nuestro catálogo está publicado y es consultable sin registro.
Qué medimos y qué no, en un laboratorio independiente.
El COA de cada lote, publicado sin registro.
Los seis campos que importan y las señales de alarma.
El componente de amilina, con las cifras de su fase 2.
El componente incretínico, que sí existe como reactivo.
07 · Mantente al tanto
Los datos de fase 2 de eloraTZP se leen en EASD 2026, a finales de septiembre. Si quieres que te avisemos cuando salgan, y qué dicen realmente, déjanos tu correo.
08 · Fuentes
Cada cifra de esta página sale de una de estas fuentes. Están enlazadas para que las revises tú mismo.